A kábítószerek olyan anyagok és gyógyszerek, amelyek széles tartományban meg tudják változtatni egy élőlény pszichés vagy fizikai állapotát az alvástól és teljes mozgásképtelenségtől kezdve az eufóriáig és az izgatottságig. A köztudatban a kábítószer kifejezés ezért inkább a tapasztalt tünetekkel függ össze, semmint a kábító anyagok specifikus hatásaival. A tudomány és az orvostudomány a különböző anyagok kábítószeres hatásait sokkal pontosabban definiálja, ezen anyagok kémiai szerkezete, biológiai hatásai alapján, és a mechanizmus alapján, amely szerint ezek az anyagok változásokat okoznak az emberi szervezetben.
A kábítószer egy függőséget okozó szer, amely csökkenti a fájdalmat, alvást vált ki vagy megváltoztatja a személy kedvét vagy viselkedését. Az orvostudományban a fájdalomcsillapító kábítószer ópioidot jelent, amely természetes, fél- szintetikus vagy szintetikus anyagokat jelöl, amelyek gyógyszertanilag a természetes ópium fő összetevőjéhez, a morfinhoz hasonlóan hatnak. Az ópioidok a WADA tiltott anyagok és módszerek listáján kábítószerek besorolással szerepelnek. Egyes országokban a kábítószerekhez sorolják a kokaint is, ami kémiai szempontból nem tekinthető kábítószernek. Az anyagok egy másik csoportja, amelyet helytelenül kábítószereknek neveznek, a szimpatomimetikumok. Ezek általában olyan drogok, amelyek a központi idegrendszert aktiválják katekolamine (adrenalin és noradrenalin) hatásokkal és a WADA listán stimuláló szerekként szerepelnek. Az anyagok harmadik csoportjába olyan anyagok tartoznak, amelyek a pszichózishoz hasonló pszichés változásokat képesek okozni. Ezeket a szereket pszichotomimetikus, pszichedelikus vagy hallucinációt előidéző anyagoknak nevezik. A tudatmódosító anyagok közül csak a cannabis származékok szerepelnek a WADA listán, de külön csoportban.
A morfin és a codein természetes fenatrén alkaloidok, amelyek az ópium összetevői, és a többi 20 alkaloidával együtt az éretlen mákgubóból (Papaver somniferum) nyerhetők ki. A mákgubó ópiumtartalma morfin esetében körülbelül 10%, kodein esetében 0,2%, noszkapin (narkotin) esetében 10% és papaverin esetében 5 %. A noscapine és a papaverin izokolin alkaloidák. Általánosságban, az ópium fenantrén származékai fájdalomcsillapító, míg az izokinolin származékai görcsoldó tulajdonságokkal rendelkeznek.
Az ópioidok az ópiát-receptorokon keresztül hatnak, amelyek egyaránt megtalálhatók a központi idegrendszerben és a periférián. Az ópioidok legfontosabb hatása a központi idegrendszer aktivitásának a módosítása. A fájdalomcsillapító kábítószerek perifériális hatása részben a kábítószer adagolását követő hisztamin-felszabadulás hatásaival függ össze.
A kábítószer egy függőséget okozó szer, amely csökkenti a fájdalmat, alvást vált ki vagy megváltoztatja a személy kedvét vagy viselkedését. Az orvostudományban a fájdalomcsillapító kábítószer ópioidot jelent, amely természetes, fél- szintetikus vagy szintetikus anyagokat jelöl, amelyek gyógyszertanilag a természetes ópium fő összetevőjéhez, a morfinhoz hasonlóan hatnak. Az ópioidok a WADA tiltott anyagok és módszerek listáján kábítószerek besorolással szerepelnek. Egyes országokban a kábítószerekhez sorolják a kokaint is, ami kémiai szempontból nem tekinthető kábítószernek. Az anyagok egy másik csoportja, amelyet helytelenül kábítószereknek neveznek, a szimpatomimetikumok. Ezek általában olyan drogok, amelyek a központi idegrendszert aktiválják katekolamine (adrenalin és noradrenalin) hatásokkal és a WADA listán stimuláló szerekként szerepelnek. Az anyagok harmadik csoportjába olyan anyagok tartoznak, amelyek a pszichózishoz hasonló pszichés változásokat képesek okozni. Ezeket a szereket pszichotomimetikus, pszichedelikus vagy hallucinációt előidéző anyagoknak nevezik. A tudatmódosító anyagok közül csak a cannabis származékok szerepelnek a WADA listán, de külön csoportban.
A morfin és a codein természetes fenatrén alkaloidok, amelyek az ópium összetevői, és a többi 20 alkaloidával együtt az éretlen mákgubóból (Papaver somniferum) nyerhetők ki. A mákgubó ópiumtartalma morfin esetében körülbelül 10%, kodein esetében 0,2%, noszkapin (narkotin) esetében 10% és papaverin esetében 5 %. A noscapine és a papaverin izokolin alkaloidák. Általánosságban, az ópium fenantrén származékai fájdalomcsillapító, míg az izokinolin származékai görcsoldó tulajdonságokkal rendelkeznek.
Az ópioidok az ópiát-receptorokon keresztül hatnak, amelyek egyaránt megtalálhatók a központi idegrendszerben és a periférián. Az ópioidok legfontosabb hatása a központi idegrendszer aktivitásának a módosítása. A fájdalomcsillapító kábítószerek perifériális hatása részben a kábítószer adagolását követő hisztamin-felszabadulás hatásaival függ össze.
Ellenvélemények:
Kábítószerek
A kábítószer egy függõséget okozó drog, amely csökkenti a fájdalmat, alvást vált ki vagy megváltoztatja a személy kedvét vagy viselkedését. Az orvostudományban a fájdalomcsillapító kábítószer ópioidot jelent, amely természetes, fél-szintetikus vagy szintetikus anyagokat jelöl, amelyek gyógyszertanilag a természetes ópium fõ összetevõjéhez, a morfinhoz hasonlóan hatnak Az ópioidok a WADA lista kábítószerként osztályozza. A fájdalomcsillapítókat (morfint, heroint, kodeint) erõszakos sportot ûzõ sportolók használják alkalmanként. Az ópioidok által megnövelt fájdalomküszöb jobb sportteljesítményt tesz lehetõvé. Az ópium származékok olyan szerek, amelyek nagy valószínûséggel okoznak fizikai és pszichés függõséget. A drogokkal szemben gyorsan kialakul a tolerancia. A fájdalomcsillapító kábítószerek központi idegrendszerre kifejtett elsõdleges orvosbiológiai hatása eufória, letargia, apátia és koncentrálásra való képtelenség. Az ópioidok hirtelen megvonása vagy ópioid antagonisták alkalmazása függõ személynél elvonási tüneteket okozhat. A függõ személy rosszul tûri az „ópioid-éhséget”.
